Vorgelegt werden in beiden Erlenmeyerkolben je 100 ml 50%-ige Essigsäure und 10 ml konz. Natriumnitrit-Lösung. Im linken Erlenmeyer-Kolben werden dann 10 ml Propylamin als primäres Amin, im rechten Erlenmeyer-Kolben 10 ml des tertiären Amins Triethylamin zugegeben. Das primäre Amin wird schnell diazotiert und spaltet Stickstoff ab (Gasentwicklung). Das tertiäre Amin reagiert nicht.
Übung: Formulieren Sie die Mechanismen der Diazotierung aus primären Aminen und der Bildung von Nitrosaminen aus sekundären Aminen in allen Einzelschritten und vergleichen Sie sie!