Publications of the Reissig Group 1985-1978
38. | E. L. Grimm, R. Zschiesche, H.-U. Reißig* 2-Alkenyl-Substituted Methyl 2-Siloxycyclopropanecarboxylates as Masked Vinyl Ketones: Efficient Syntheses of Highly Functionalized Michael Adducts J. Org. Chem. 1985, 50, 5543 - 5545. |
37. | C. Brückner, H.-U. Reißig* Synthesis of Functionalized Furan Derivatives by Hydroxyalkylation of Methyl 2-Siloxycyclopropanecarboxylates J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1985, 1512 - 1513. |
36. | H.-U. Reißig A Novel Rearrangement Leading to Methoxycarbonylmethylated Silyl Enol Ethers Tetrahedron Lett. 1985, 26, 3943 - 3946. |
35. | C. Brückner, H.-U. Reißig* Thiophenderivate durch neue Umlagerungen siloxysubstituierter Cyclopropancarbonsäureester Angew. Chem. 1985, 97, 578 - 579. |
C. Brückner, H.-U. Reißig* Thiophene Derivatives by Novel Rearrangements of Siloxy-substituted Cyclopropanecarboxylates Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1985, 24, 588 - 589. |
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34. | I. Reichelt, H.-U. Reißig* Neue Chrysanthemumsäurederivative durch Deprotonierung-Alkylierung Liebigs. Ann. Chem. 1985, 650 - 652. |
33. | E. L. Grimm, H.-U. Reißig* 2-Siloxy-Substituted Methyl Cyclopropanecarboxylates as Building Blocks in Synthesis: Efficient One-Pot Conversion to γ-Butyrolactones J. Org. Chem. 1985, 50, 242 - 244. |
32. | H.-U. Reißig*, I. Reichelt Ring Cleaving Selenenylation and Sulfenylation of Cyclopropane Derivatives Promoted by TiCl4 Tetrahedron Lett. 1984, 25, 5879 - 5880. |
31. | I. Reichelt, H.-U. Reißig* Eine einfache und flexible Synthese für 4,5-Dihydro-2H-3-pyridazinone Synthesis 1984, 786 - 787. |
30. | H.-U. Reißig Siliciumverbindungen in der organischen Synthese Chemie in unserer Zeit 1984, 18, 46 - 53. |
29. | I. Reichelt, H.-U. Reißig* Zur Ringöffnung von 2-(Trimethylsilylmethyl)cyclopropancarbonsäuremethylester Liebigs Ann. Chem. 1984, 828 - 830. |
28. | I. Reichelt, H.-U. Reißig* Flexible und effektive Synthese für 4-Oxo-2-alkensäuremethylester Liebigs Ann. Chem. 1984, 820 - 827. |
27. | E. Kunkel, I. Reichelt, H.-U. Reißig* Ringöffnungsreaktionen von 2-Siloxycyclopropancarbonsäuremethylestern zu 4-Oxoalkansäurederivaten Liebigs Ann. Chem. 1984, 802 - 819. |
26. | I. Reichelt, H.-U. Reißig* Deprotonierung und diastereoselektive Alkylierung von 2-siloxysubstituierten Cyclopropancarbonsäuremethylestern Liebigs Ann. Chem. 1984, 531 - 551. |
25. | E. Kunkel, I. Reichelt, H.-U. Reißig* Synthese von 2-siloxysubstituierten Cyclopropancarbonsäuremethylestern Liebigs Ann. Chem. 1984, 512 - 530. |
Sonstiges: H.-U. Reißig Buchbesprechung von "Namen- und Schlagwort-Reaktionen in der Organischen Chemie" (W. Uhl und A. Kyriatsoulis): Nachr. Chem. Tech. Lab. 1984, 32, 728. |
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24. | I. Reichelt, H.-U. Reißig Deprotonierung und diastereoselektive Alkylierung von Cyclopropancarbonsäuremethylestern Chem. Ber. 1983, 116, 3895 - 3914. |
23. | M. Horner, S. Hünig*, H.-U. Reißig Reversible Umwandlung eines [4]-Radialens in ein Cyclobutadien durch vierstufige Elektronenübertragung Liebigs Ann. Chem. 1983, 658 - 667. |
22. | H.-U. Reißig*, I. Böhm Low Temperature Equilibration of Cyclopropanes by Lewis Acid Catalysis Tetrahedron Lett. 1983, 24, 715 - 718. |
Sonstiges: H.-U. Reißig Tagungbericht über "Synthesis in Organic Chemistry", Cambridge/England 1983 Synthesen der Extraklasse Nachr. Chem. Tech. Lab. 1983, 31, 809. |
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21. | E. Hirsch, S. Hünig*, H.-U. Reißig Darstellung von Enolsulfonsäureestern aus Trimethylsilylenolethern: Synthetische Konsequenz eines bemerkenswerten Kationeneffekts Chem. Ber. 1982, 115, 3687 - 3696. |
20. | I. Böhm, R. Schulz, H.-U. Reißig* An Efficient and Highly Flexible Synthesis of α,β-Unsaturated γ-Oxoesters Tetrahedron Lett. 1982, 23, 2013 - 2016. |
19. | H.-U. Reißig*, I. Böhm High Diastereoselection in the Alkylation of Siloxy-Substituted Methyl Cyclopropanecarboxylates - Consequence of a Pyramidal Ester Enolate Anion? J. Am. Chem. Soc. 1982, 104, 1735 - 1737. |
18. | E. Hirsch, S. Hünig*, H.-U. Reißig Darstellung von (2,2-Dimethyl-1-methylenpropyl)methansulfonat und -trifluoracetat Chem. Ber. 1982, 115, 399 - 401. |
17. | H.-U. Reißig Lewis-Acid-Promoted Additions of Carbonyl Compounds to Donor-Acceptor Substituted Cyclopropanes: A New Synthesis of 2,3-Dihydrofuran Derivatives Tetrahedron Lett. 1981, 22, 2981 - 2984. |
16. | I. Böhm, E. Hirsch, H.-U. Reißig* Alkylierung von Donor-Acceptor-substituierten Cyclopropanen: ein flexibler Weg zu 4-Oxocarbonsäureestern Angew. Chem. 1981, 93, 593 - 594. |
I. Böhm, E. Hirsch, H.-U. Reißig* Alkylation of Donor-Acceptor Substituted Cyclopropanes: A Flexible Route to 4-Oxocarboxylic Acid Esters Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1981, 20, 574. |
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15. | R. Knorr*, E. Lattke, F. Ruf, H.-U. Reißig Vinyl-to-Benzyl Isomerization and Electrocyclizations in Lithio Derivatives of o-Tolylstilbenes Chem. Ber. 1981, 114, 1592 - 1599. |
14. | J. L. Flippen-Anderson, I. Karle, R. Huisgen*, H.-U. Reißig Trimerisierung eines Azomethin-imins durch drei aufeinanderfolgende 1,3-dipolare Cycloadditionen Angew. Chem. 1980, 92, 936 - 937. |
J. L. Flippen-Anderson, I. Karle, R. Huisgen*, H.-U. Reißig Trimerization of an Azomethine Imine by Threee Successive 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1980, 19, 906 - 907. |
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13. | H.-U. Reißig*, B. Scherer A Simple Synthesis of Thiol Esters from Copper-I-Mercaptides and Acyl Chlorides Tetrahedron Lett. 1980, 21, 4259 - 4262. |
12. | H.-U. Reißig*, E. Hirsch Donor-acceptor-substituierte Cyclopropane: Synthese und Ringöffnung zu 1,4-Di-carbonylverbindungen Angew. Chem. 1980, 92, 839 - 840. |
H.-U. Reißig*, E. Hirsch Donor-Acceptor-Substituted Cyclopropanes: Synthesis und Ring Opening to 1,4-Dicarbonyl Compounds Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1980, 19, 813 - 814. |
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11. | E. Piers*, H.-U. Reißig Synthese von cis-2-Vinylcyclopropylketonen: neue Synthese von 4-Cycloheptenonen Angew. Chem. 1979, 91, 857 - 858. |
E. Piers*, H.-U. Reißig Synthesis of cis-2-Vinylcyclopropyl Ketones: a New Synthesis of 4-Cycloheptenones Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1979, 18, 791 - 792. |
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10. | R. Huisgen*, H.-U. Reißig Cycloadditions to Methyl 3,3-Dimethyl-3H-pyrazole-5-carboxylate J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1979, 568 - 570. |
9. | R. Huisgen*, H.-U. Reißig, H. Huber, S. Voss α-Diazocarbonyl Compounds and Enamines - A Dichotomy of Reaction Paths Tetrahedron Lett. 1979, 2987 - 2990. |
8. | H.-U. Reißig, R. Huisgen* Conducted Tour Mechanism of Ester Group Migration in a 3H-Pyrazole J. Am. Chem. Soc. 1979, 101, 3648 - 3649. |
7. | R. Huisgen*, H.-U. Reißig, H. Huber Diazocarbonyl Compounds and 1-Diethylaminopropyne J. Am. Chem. Soc. 1979, 101, 3647 - 3648. |
6. | W. Bihlmaier, R. Huisgen*, H.-U. Reißig, S. Voss Reactivity Sequences of Dipolarophiles Towards Diazocarbonyl Compounds - MO Pertubation Treatment Tetrahedron Lett. 1979, 2621 - 2624. |
5. | R. Huisgen*, W. Bihlmaier, H.-U. Reißig Azokupplung von α-Diazocarbonylverbindungen mit N-(1-Cyclopentenyl)aminen Angew. Chem. 1979, 91, 347 - 348. |
R. Huisgen*, W. Bihlmaier, H.-U. Reißig Azo Coupling of a-Diazo Cyrbonyl Compounds with N-(1-Cyclopentenyl)amines Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1979, 18, 331 - 332. |
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4. | R. Huisgen*, H.-U. Reißig Cycloadditionen von α-Diazocarbonylverbindungen an Enamine Angew. Chem. 1979, 91, 346 - 347. |
R. Huisgen*, H.-U. Reißig Cycloadditions of a-Diazo Carbonyl Compounds to Enamines Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1979, 18, 330 - 331. |
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3. | J. Geittner, R. Huisgen*, H.-U. Reißig Solvent Dependence of Cycloaddition Rates of Phenyldiazomethane and Activation Parameters Heterocycles (Sendai) 1978, 11, 109 - 112. |
2. | L. Fisera, J. Geittner, R. Huisgen*, H.-U. Reißig Cycloaddition Rates of Diazomethane and Diphenyldiazomethane Heterocycles (Sendai) 1978, 10, 153 - 158. |
1. | W. Bihlmaier, J. Geittner, R. Huisgen*, H.-U. Reißig The Stereospecificity of Diazomethane Cycloadditions Heterocycles (Sendai) 1978, 10, 147 - 152. |