Curriculum Vitae

Nichtkleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) ist mit circa 85% die häufigste Art des Lungenkrebses. Paclitaxel, ein Taxan-Chemotherapeutikum, wird in Kombination mit platinhaltigen Medikamenten (z.B. Cisplatin oder Carboplatin) routinemäßig als Erstlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC eingesetzt. Dennoch wird eine erfolgreiche Behandlung oft durch dosislimitierende Toxizitäten wie Neutropenie und Neurotoxizität verhindert. Daher ist es wichtig, tolerierbare Paclitaxelkonzentrationen zu erhalten, die ein akzeptables Toxizitätsprofil aufweisen und gleichzeitig die Wirksamkeit der Behandlung nicht behindern.

Um dies zu erreichen, ist eine frühzeitige Vorhersage des Behandlungsergebnisses (z.B. Tumoransprechen auf die Behandlung, Gesamtüberleben…) erforderlich.
Dafür sollen pharmakokinetische/pharmakodynamische Modelle, die die Entwicklung von prognostischen Behandlungsmarkern (d.h. Biomarkern) über die Zeit beschreiben, entwickelt und relevante Metriken, die das Ansprechen der Behandlung am besten vorhersagen, ausgewertet werden.
Diese Wirksamkeitsmodelle sollen im nächsten Schritt mit anderen Toxizitätsmodellen für Neurotoxizität und Hämatotoxizität kombiniert werden, um den klinischen Nutzen einer Paclitaxel-basierten Behandlung zu bewerten. Diese gemeinsame Beschreibung von Toxizitätsrisiko und Wirksamkeit wird dazu beitragen, ideale Dosierungspläne zu finden, die das Auftreten und die Schwere relevanter Toxizitäten minimieren und gleichzeitig die klinische Wirksamkeit gewährleisten können.

Ich hoffe, durch diese Arbeit die rechtzeitige Erkennung/Vorhersage des Fortschreitens der Krankheit/Regression zu ermöglichen, um entsprechende Interventionen zur Vermeidung unnötiger Nebenwirkungen sowie ineffektiver Behandlungen zu erarbeiten und mit der Bewertung des Risikos für dosislimitierende, behandlungsbedingte Toxizitäten im Verhältnis zur Wirksamkeit der Behandlung zu sicheren und wirksamen Dosierungsplänen beizutragen.