Die Herausforderungen beim Design neuer GPCR-Liganden: Mehrere (überlappende) Bindungsstellen, Membraneigenschaften, gezielte Modula¬tion der konformationellen Dynamik, die spezifische Veränderungen in der intrazellulären Bindung von Signalproteinen

Die Herausforderungen beim Design neuer GPCR-Liganden: Mehrere (überlappende) Bindungsstellen, Membraneigenschaften, gezielte Modula¬tion der konformationellen Dynamik, die spezifische Veränderungen in der intrazellulären Bindung von Signalproteinen

Die Herausforderungen beim Design neuer GPCR-Liganden: Mehrere (überlappende) Bindungsstellen, Membraneigenschaften, gezielte Modula¬tion der konformationellen Dynamik, die spezifische Veränderungen in der intrazellulären Bindung von Signalproteinen wie G-Proteinen, β-Arrestinen oder anderen GPCR-interagierenden Proteinen (GIP) wie spezifischen Kinasen bewirken.