14.01 - Acidität von Acetessigester
Übung: Welches Proton ist das saure Proton im Acetessigester? Zeichnen Sie sowohl die Enolform als auch das Enolat nach Deprotonierung (mit sinnvollen mesomeren Grenzformeln)! Geben Sie eine Erklärung für das Mischungsverhalten in basischer und saurer Lösung? Was ist im Versuch genau passiert? Wo liegt das Keto-Enol-Tautomerengleichgewicht der protonierten Form? Begründen Sie Ihre Aussage!