Publications of the Reissig Group 1985-1978

38. E. L. Grimm, R. Zschiesche, H.-U. Reißig*
2-Alkenyl-Substituted Methyl 2-Siloxycyclopropanecarboxylates as Masked Vinyl Ketones: Efficient Syntheses of Highly Functionalized Michael Adducts
J. Org. Chem. 1985, 50, 5543 - 5545.
 
37. C. Brückner, H.-U. Reißig*
Synthesis of Functionalized Furan Derivatives by Hydroxyalkylation of Methyl 2-Siloxycyclopropanecarboxylates
J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1985, 1512 - 1513.
 
36. H.-U. Reißig
A Novel Rearrangement Leading to Methoxycarbonylmethylated Silyl Enol Ethers
Tetrahedron Lett. 1985, 26, 3943 - 3946.
 
35. C. Brückner, H.-U. Reißig*
Thiophenderivate durch neue Umlagerungen siloxysubstituierter Cyclopropancarbonsäureester
Angew. Chem. 1985, 97, 578 - 579.

  C. Brückner, H.-U. Reißig*
Thiophene Derivatives by Novel Rearrangements of Siloxy-substituted Cyclopropanecarboxylates
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1985, 24, 588 - 589.

34. I. Reichelt, H.-U. Reißig*
Neue Chrysanthemumsäurederivative durch Deprotonierung-Alkylierung
Liebigs. Ann. Chem. 1985, 650 - 652.
 
33. E. L. Grimm, H.-U. Reißig*
2-Siloxy-Substituted Methyl Cyclopropanecarboxylates as Building Blocks in Synthesis: Efficient One-Pot Conversion to γ-Butyrolactones
J. Org. Chem. 1985, 50, 242 - 244.
 
32. H.-U. Reißig*, I. Reichelt
Ring Cleaving Selenenylation and Sulfenylation of Cyclopropane Derivatives Promoted by TiCl4
Tetrahedron Lett. 1984, 25, 5879 - 5880.
 
31. I. Reichelt, H.-U. Reißig*
Eine einfache und flexible Synthese für 4,5-Dihydro-2H-3-pyridazinone
Synthesis 1984, 786 - 787.
 
30. H.-U. Reißig
Siliciumverbindungen in der organischen Synthese
Chemie in unserer Zeit 1984, 18, 46 - 53.
 
29. I. Reichelt, H.-U. Reißig*
Zur Ringöffnung von 2-(Trimethylsilylmethyl)cyclopropancarbonsäuremethylester
Liebigs Ann. Chem. 1984, 828 - 830.
 
28. I. Reichelt, H.-U. Reißig*
Flexible und effektive Synthese für 4-Oxo-2-alkensäuremethylester
Liebigs Ann. Chem. 1984, 820 - 827.
 
27. E. Kunkel, I. Reichelt, H.-U. Reißig*
Ringöffnungsreaktionen von 2-Siloxycyclopropancarbonsäuremethylestern zu 4-Oxoalkansäurederivaten
Liebigs Ann. Chem. 1984, 802 - 819.
 
26. I. Reichelt, H.-U. Reißig*
Deprotonierung und diastereoselektive Alkylierung von 2-siloxysubstituierten Cyclopropancarbonsäuremethylestern
Liebigs Ann. Chem. 1984, 531 - 551.
 
25. E. Kunkel, I. Reichelt, H.-U. Reißig*
Synthese von 2-siloxysubstituierten Cyclopropancarbonsäuremethylestern
Liebigs Ann. Chem. 1984, 512 - 530.
 
  Sonstiges:
H.-U. Reißig
Buchbesprechung von "Namen- und Schlagwort-Reaktionen in der Organischen Chemie" (W. Uhl und A. Kyriatsoulis): Nachr. Chem. Tech. Lab. 1984, 32, 728.
 
24. I. Reichelt, H.-U. Reißig
Deprotonierung und diastereoselektive Alkylierung von Cyclopropancarbonsäuremethylestern
Chem. Ber. 1983, 116, 3895 - 3914.
 
23. M. Horner, S. Hünig*, H.-U. Reißig
Reversible Umwandlung eines [4]-Radialens in ein Cyclobutadien durch vierstufige Elektronenübertragung
Liebigs Ann. Chem. 1983, 658 - 667.
 
22. H.-U. Reißig*, I. Böhm
Low Temperature Equilibration of Cyclopropanes by Lewis Acid Catalysis
Tetrahedron Lett. 1983, 24, 715 - 718.
 
  Sonstiges:
H.-U. Reißig
Tagungbericht über "Synthesis in Organic Chemistry", Cambridge/England 1983
Synthesen der Extraklasse
Nachr. Chem. Tech. Lab. 1983, 31, 809.
 
21. E. Hirsch, S. Hünig*, H.-U. Reißig
Darstellung von Enolsulfonsäureestern aus Trimethylsilylenolethern: Synthetische Konsequenz eines bemerkenswerten Kationeneffekts
Chem. Ber. 1982, 115, 3687 - 3696.
 
20. I. Böhm, R. Schulz, H.-U. Reißig*
An Efficient and Highly Flexible Synthesis of α,β-Unsaturated γ-Oxoesters
Tetrahedron Lett. 1982, 23, 2013 - 2016.
 
19. H.-U. Reißig*, I. Böhm
High Diastereoselection in the Alkylation of Siloxy-Substituted Methyl Cyclopropanecarboxylates - Consequence of a Pyramidal Ester Enolate Anion?
J. Am. Chem. Soc. 1982, 104, 1735 - 1737.
 
18. E. Hirsch, S. Hünig*, H.-U. Reißig
Darstellung von (2,2-Dimethyl-1-methylenpropyl)methansulfonat und -trifluoracetat
Chem. Ber. 1982, 115, 399 - 401.
 
17. H.-U. Reißig
Lewis-Acid-Promoted Additions of Carbonyl Compounds to Donor-Acceptor Substituted Cyclopropanes: A New Synthesis of 2,3-Dihydrofuran Derivatives
Tetrahedron Lett. 1981, 22, 2981 - 2984.
 
16. I. Böhm, E. Hirsch, H.-U. Reißig*
Alkylierung von Donor-Acceptor-substituierten Cyclopropanen: ein flexibler Weg zu 4-Oxocarbonsäureestern
Angew. Chem. 1981, 93, 593 - 594.

  I. Böhm, E. Hirsch, H.-U. Reißig*
Alkylation of Donor-Acceptor Substituted Cyclopropanes: A Flexible Route to 4-Oxocarboxylic Acid Esters
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1981, 20, 574.

15. R. Knorr*, E. Lattke, F. Ruf, H.-U. Reißig
Vinyl-to-Benzyl Isomerization and Electrocyclizations in Lithio Derivatives of o-Tolylstilbenes
Chem. Ber. 1981, 114, 1592 - 1599.
 
14. J. L. Flippen-Anderson, I. Karle, R. Huisgen*, H.-U. Reißig
Trimerisierung eines Azomethin-imins durch drei aufeinanderfolgende 1,3-dipolare Cycloadditionen
Angew. Chem. 1980, 92, 936 - 937.

  J. L. Flippen-Anderson, I. Karle, R. Huisgen*, H.-U. Reißig
Trimerization of an Azomethine Imine by Threee Successive 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1980, 19, 906 - 907.

13. H.-U. Reißig*, B. Scherer
A Simple Synthesis of Thiol Esters from Copper-I-Mercaptides and Acyl Chlorides
Tetrahedron Lett. 1980, 21, 4259 - 4262.
 
12. H.-U. Reißig*, E. Hirsch
Donor-acceptor-substituierte Cyclopropane: Synthese und Ringöffnung zu 1,4-Di-carbonylverbindungen
Angew. Chem. 1980, 92, 839 - 840.

  H.-U. Reißig*, E. Hirsch
Donor-Acceptor-Substituted Cyclopropanes: Synthesis und Ring Opening to 1,4-Dicarbonyl Compounds
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1980, 19, 813 - 814.

11. E. Piers*, H.-U. Reißig
Synthese von cis-2-Vinylcyclopropylketonen: neue Synthese von 4-Cycloheptenonen
Angew. Chem. 1979, 91, 857 - 858.

  E. Piers*, H.-U. Reißig
Synthesis of cis-2-Vinylcyclopropyl Ketones: a New Synthesis of 4-Cycloheptenones
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1979, 18, 791 - 792.

10. R. Huisgen*, H.-U. Reißig
Cycloadditions to Methyl 3,3-Dimethyl-3H-pyrazole-5-carboxylate
J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1979, 568 - 570.

9. R. Huisgen*, H.-U. Reißig, H. Huber, S. Voss
α-Diazocarbonyl Compounds and Enamines - A Dichotomy of Reaction Paths
Tetrahedron Lett. 1979, 2987 - 2990.

8. H.-U. Reißig, R. Huisgen*
Conducted Tour Mechanism of Ester Group Migration in a 3H-Pyrazole
J. Am. Chem. Soc. 1979, 101, 3648 - 3649.
 
7. R. Huisgen*, H.-U. Reißig, H. Huber
Diazocarbonyl Compounds and 1-Diethylaminopropyne
J. Am. Chem. Soc. 1979, 101, 3647 - 3648.

6. W. Bihlmaier, R. Huisgen*, H.-U. Reißig, S. Voss
Reactivity Sequences of Dipolarophiles Towards Diazocarbonyl Compounds - MO Pertubation Treatment
Tetrahedron Lett. 1979, 2621 - 2624.
 
5. R. Huisgen*, W. Bihlmaier, H.-U. Reißig
Azokupplung von α-Diazocarbonylverbindungen mit N-(1-Cyclopentenyl)aminen
Angew. Chem. 1979, 91, 347 - 348.

  R. Huisgen*, W. Bihlmaier, H.-U. Reißig
Azo Coupling of a-Diazo Cyrbonyl Compounds with N-(1-Cyclopentenyl)amines
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1979, 18, 331 - 332.

4. R. Huisgen*, H.-U. Reißig
Cycloadditionen von α-Diazocarbonylverbindungen an Enamine
Angew. Chem. 1979, 91, 346 - 347.

  R. Huisgen*, H.-U. Reißig
Cycloadditions of a-Diazo Carbonyl Compounds to Enamines
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1979, 18, 330 - 331.

3. J. Geittner, R. Huisgen*, H.-U. Reißig
Solvent Dependence of Cycloaddition Rates of Phenyldiazomethane and Activation Parameters
Heterocycles (Sendai) 1978, 11, 109 - 112.

2. L. Fisera, J. Geittner, R. Huisgen*, H.-U. Reißig
Cycloaddition Rates of Diazomethane and Diphenyldiazomethane
Heterocycles (Sendai) 1978, 10, 153 - 158.

1. W. Bihlmaier, J. Geittner, R. Huisgen*, H.-U. Reißig
The Stereospecificity of Diazomethane Cycloadditions
Heterocycles (Sendai) 1978, 10, 147 - 152.